EN 868-5は、末期滅菌医療機器の包装材料の製造に使用される紙の特定の要件を概説する欧州の基準です。 EN ISO 11607と調和しており、医療用紙の物理的、微生物学的、化学的性能パラメーターに対処しています。
標準は、次のような許容範囲を定義します。
- 微生物バリア特性
- 空気透過性
- 引張強度(マシンとクロス方向)
- 水による忌避(コブ値)
- 涙抵抗ときれいな皮むきさ
ホープウェイamd スター イリゼーション Reels&Pouchesは、EN 868-5に準拠する認定60GSMおよび70GSMペーパーグレードを使用して生産されます。すべての紙の種類は、次のようにテストされています。
- 蒸気、FO、およびETOの滅菌との互換性
- PE/PETフィルムとの一貫した結合
- 違反または機械的損傷の明確な視覚指標
また、EN 868-2およびEN 868-5で概説されているように、リントフリーで高強度のラッピングの要件を満たす内側のラップまたはトレイライナーとしてAMDクレープペーパーを提供しています。
適合製品:
- AMD滅菌リール&ポーチ
- AMDワンステップ不織布ラップ
- AMDメディカルクレープペーパー
EN 868-5を完全にコンプライアンスすることで、クライアントが重要な医療機器の安全で規制に準拠したパッケージを達成することをサポートしています。















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